Realizamos pesquisa na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças raras, anomalias congênitas, estudo de polimorfismos de DNA e de expressão gênica na obesidade, diabetes e asma. Mais recentemente tem se qualificado para iniciar pesquisas com cultura de células e biologia e células tronco.
 
O laboratório de Genética Molecular Humana vem sendo equipado com recursos oriundos de editais importantes da FACITEC, FAPES, FAPESP e do CNPq.
As duas principais linhas de pesquisa são: a) Estudo de polimorfismo em genes de doenças multifatoriais/comuns tais como obesidade, diabetes, Alzheimer e asma e b) Estudo de genes causadores de síndromes genéticas raras, inicialmente as que envolvem anomalias de membros. Em relação à primeira linha, são obtidos dados clínicos, DNA/RNA, e em alguns casos, outros tecidos (gordura visceral e subcutânea, por ex. no caso da obesidade), de pacientes com estas doenças para o estudo de polimorfismos ou de alteração da atividade de genes (expressão gênica - RNAm) candidatos associados à predição de risco, gravidade e /ou complicações da doença estudada. Alguns genes vêm sendo estudados em adultos e em crianças para obesidade e Diabetes nesses pacientes, para Alzheimer e para Asma.
 
O laboratório tem contribuído com a formação de recursos humanos para o estado em uma área ainda extremamente carente de profissionais. Sua composição contou em 2016 com um estudante de doutorado, dois de mestrado, uma bióloga e mestre, uma farmacêutica, ambas bolsistas de desenvolvimento tecnológico industrial do CNPq, além de alunos de Iniciação científica bolsistas do CNPq/FAPES/Emescam, tendo formado dois doutores, quatro mestres e mais de 40 estudantes de IC. O grupo tem se empenhado em aumentar a produção científica e para tanto, os projetos estão sendo realizados em parceria com docentes da Emescam, da UFES e da USP e permitiram em 2016 a elaboração de seis artigos, aceite de 4 e publicação pela primeira vez no American Journal of Medical Genetics e no Neuroscience Letters, periódicos de grande relevância para a área e dois na Revista SALUS.
 
Junto com a USP e diversas outras universidades do instituto nacional de ciência e tecnologia (INCT) em células tronco e doenças genéticas, foi possível participarmos de uma rede franco-brasileira para a qualificação em pesquisa com células tronco e que aprovássemos um projeto casadinho Procad/CNPq entre UFES-Emescam-USP (2013) e permitiu equiparmos o laboratório de investigação de células tronco de pacientes com doenças genéticas com um microscópio invertido, cabine de fluxo laminar para cultura celular, incubadora de CO2, dentre outros. Esse laboratório, pleiteado desde 2012, teve aprovação em 2014 e projeto arquitetônico e obra concluídos em 2016 pela gestão atual da Emescam, que tem apoiado amplamente nossas iniciativas. Estamos abertos a realizar pesquisa em colaboração local, nacional e internacional.
  
Laboratórios
- Laboratórios de Genética Molecular
Objetivo: Isolamento de DNA, RNA e protéinas para estudos de genes, mutações, polimorfismos, expressão gênica e outras variações relacionadas a doenças raras e comuns.
  
- Laboratório de cultura de células.
Objetivo: Estabelecimento de infraestrutura para cultivo de células humanas, obtenção e produção de células tronco humanas de vários tecidos principalmente adiposo, cordão umbilical, polpa dentária, além de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC), para fins de pesquisa, diagnóstico e tratamento de doenças. Além disso, as culturas poderão ser utilizadas em plataformas de testes biológicos in vitro de substancias sintéticas ou naturais.